晟斯生物集团2021年招聘博士公告

公司简介

晟斯生物是多款新药产品处于临床阶段，立足中国、面向全球的创新生物药公司。 公司的创新发展策略，以临床需求为依据，以具备临床优势为导向，以血液系统疾病为起点，以罕见病药物开发为突破口，旨在开发不同临床适应症上具有高度差异化特质的生物大分子创新药物。 公司力争高安全性、高有效性、高成功率并举，努力成为全球生物制药领域持续创新者，造福于全世界相关患者群体。 公司集研发、开发、生产和商业化于一体。目前，公司自主研发的长效重组凝血八因子产品已进入临床三期研究阶段，超长效重组凝血八因子产品申报临床。公司同时加速推动以肿瘤和代谢疾病为代表的临床需求热点相关的，多元化新型疗法药物管线。

创始团队介绍

王亚里 首席执行官

◼ 上海有机化学研究所博士、 大学生 物医药研究所博士后

◼ 30年+国内外研究和生物技术公司药物开发经验，20年+ 国内外公司的人员和项目管理经验

◼ 先后担任江苏豪森、江苏恒瑞等公司首席科学家

◼ 主持开发了恒瑞G-CSF（硫培非格司亭）

◼ 主持开发了豪森长效GLP1（聚乙二醇洛塞那肽）

◼ 负责了恒瑞PD-1抑制剂（卡瑞利珠单抗）项目的法规申报

◼ 技术专长：蛋白质生物化学，蛋白质修饰，生化分析，申报法规， 国内外合作，报产和工艺验证

◼ 管理专长：项目管理和研发团队组建和管理

苏鸿声 首席科学顾问

◼ 加拿大康考迪亚大学，分子生物学和生物化学博士

◼ 近30年国内外生物技术公司研究和药物开发经验，25年+ 国内外公司人员和项目管理经验

◼ 曾组建江苏恒瑞生物医药研究所并担任第一任所长

◼ 负责了BioMarian用于治疗PKU的PEG-PAL（2018年FDA批准上 市）分子开发

◼ 负 责 了 Theratechnologies 公 司 HIV 患 者 脂 肪 代 谢 障 碍 药 物 Tesamorelin（2010年FDA批准上市）的制备工艺优化

◼ 负责了Kiadis治疗GvHD细胞疗法技术，ATIR（2017年4月欧盟申 请上市）的工艺研究

◼ 主持开发了恒瑞的G-CSF （硫培非格司亭）项目中试放大、生产 车间建设和工艺验证

◼ 技术专长：分子生物学，蛋白质化学，细胞生物学，免疫学及蛋 白药物的中试／放大／和报产

◼ 管理专长：项目管理和研发团队组建和管理

研究方向

107 血友病A rhFVIII-Fc
117 血友病A PEG-rhFVIII-Fc
327 血友病B PEG-rhFIX-Fc
109 创伤止血 rhFVIIa-Fc
平台项目 血友病/肿瘤 双抗 - 早期开发
平台项目 实体瘤 新型ADC - 早期开发
SS302/SS115 糖尿病 长效GLP-1/ 长效胰岛素

招聘信息

（1）细胞培养高级研究员
岗位职责：
1.了解和掌握国内外最新细胞生物学，尤其是高产细胞株构建，细胞工程及细胞改造的研究进展，熟悉细胞疗法和基因疗法的最新进展，参与公司研究项目的调研及研究工作，能独立设计实验方案，指导研究助理及研究员进行实验操作，总结实验结果，并及时解决项目开发过程中出现的各种问题。
2.负责下属团队的日常管理和其他工作安排。
任职要求：
1.分子生物学、细胞生物学相关专业博士及以上。
2.有2年以上直接相关领域的工作经验，有从事过高密度细胞发酵，高产细胞株构建和细胞株改造的研究相关背景者优先。
3. 具备较强的逻辑思维能力和科研判断能力。
4. 具备已经证明的能够对高产细胞株筛选，高密度细胞工艺开发，细胞株改造能力。
5. 具备较强的沟通表达能力和已经证明的团队管理能力。
6. 责任心强，严谨认真，具有团队意识。

（2）细胞生物检测高级研究员
岗位职责：
1.解和掌握国内外最新细胞生物学，尤其是生物大分子活性检测的进展，熟悉检测细胞株构建及最新细胞检测体系的研究进展。了解药物开发中细胞活性检测的原理及国家对新药申报的法规要求。参与公司研究项目的调研及研究工作，能独立设计实验方案，指导研究助理及研究员进行实验操作，总结实验结果，并及时解决项目开发过程中出现的各种问题。
2. 负责下属团队的日常管理和其他工作安排。
任职要求：
1.细胞生物学相关专业博士及以上。
2.有2年以上直接相关领域的工作经验，有从事过生物活性检测，细胞功能分析，FACS研究，及药物申报经历的研究相关背景者优先。
3. 具备较强的逻辑思维能力和科研判断能力。
4. 熟悉FACS仪器操作并可灵活运用合适的方法对药物进行活性分析及相应的功能研究。
5.熟悉新药申报的基本流程及了解对生物活性物质分析法规要求
6.具备较强的沟通表达能力和已经证明的团队管理能力。
7.责任心强，严谨认真，具有团队意识。

（3）纯化主任科研员
主要职责：
候选人将作为公司早期研发团队的一员，引领公司纯化团队进行蛋白质纯化工艺研究。
职责：
1、进行蛋白质纯化小试工艺开发、中试工艺放大、技术转移等研究工作；
2、 独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；
3、按照药品注册报批要求,撰写相关申报材料及原始记录；
4、 协调上下游部门工作，保证项目顺利进行；
5、参与项目开发并提出相应意见；
6、指导本部门实验人员开展试验,合理分配研发资源；
7、 跟踪蛋白纯化技术发展趋势及技术市场动态，提升项目研发效率。
任职资格:
1、 生物技术相关专业背景，博士毕业；
2、2年以上蛋白纯化工艺开发经历，积累较多经验优先；优秀应届博士可放宽相应要求
3、 熟练掌握各种层析、超滤、纳滤等技术，有中试放大生产经历者优先考虑；
4、 熟练查阅英文文献；
5、 熟悉药物研发流程、政策法规及相关技术要求；
6、良好的沟通、协调能力，责任心强，工作认真细致，团队协作意识强；
7、具有一定的管理经验，保持团队稳定和高效运转；
8、 有大型企业蛋白纯化研发经验者最佳；

相关待遇

1、基本薪酬：基本薪资+补助+年底奖金 福利

2、公司协助申请人才政策及补贴

3、根据岗位贡献度配置股权激励

联系方式

1、邮箱：jianpengzhang@gensciences.cn 标注研究方向，提供相应的岗位
2、联系人及电话：张先生 18810208536
3、公司地址：北京大兴区亦庄经济开发区隆盛工业园富兴大厦
郑州航空港区临空生物医药园20号楼
江苏南通经济开发区广贤路西
上海浦东新区天慈中商生物医药生产基地

本招聘长期有效，生物制药领域，相关专业和领域都可以投递，根据公司的需求定岗，欢迎大家投递简历和电话联系对接。